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央视二套:“创业板 创新在路上”——安科生物创新之路
作者:安科余良卿 发布时间:2016-06-22

   6月20日晚10时38分,中央电视台财经频道《市场分析室》栏目播出了系列节目“创业板 创新在路上”的最新专题“安科生物创新之路”,对去年并购了两家精准医疗企业的创业板公司安科生物进行了深入报道(视频附于本文末尾)。


精准医疗:从精准检测到精准治疗


   记者首先来到位于江苏无锡的中德美联,这是一家从事DNA检测的公司,董事长郑卫国博士2004年从美国回到国内,进行DNA检测方面的研究,并于2006年成立了这家生物技术公司。由于研发进展顺利,第三年就获得了公安部认证。目前能够同时检测几十个基因的变化。

   据了解,原来的DNA检测市场完全被国外公司所垄断,而中德美联的DNA检测产品推出后,这一垄断被打破。原来做一次检测需要两三百元,现在的成本只要四五十元,目前公司产品主要用于刑释人员的DNA检测和入库。伴随着技术的发展,其用途将越来越广泛。

   随后,记者又来到位于苏州从事细胞免疫治疗的博生吉公司。公司董事长杨林也是从美国回国创业的博士,他告诉记者,博生吉在精准治疗方面已经构建了多种技术平台,在合作医院开展了十多例实体肿瘤治疗的临床试验。

   资料显示,2015年,全球精准医疗市场规模已经突破600亿美元,其中精准诊断领域在100亿美元左右,精准治疗领域在500亿美元左右。

   东方证券医药行业首席分析师季序我介绍,精准医疗实际上是一种新的医疗模式,是以对疾病的深入理解作为前提的,它的目的是通过合适的手段为每一个患者提供个体化的治疗方案。


生物医药:市场前景广阔,安科生物加速布局


   生长激素是安科生物的主打产品,占主营收入约31%。据了解,在我国的偏远地区,儿童矮小经常被忽视,导致错失最佳治疗时期。目前生长激素的市场容量接近200亿元,销售规模近16亿元。此外,安科生物还在进行其他适应症的开发。

   安科生物公司药品注册管理中心主任陆春燕介绍,对于特发性矮小这个适应症,因为国家对于儿童药品的研发出台了相应的政策支持,预计会在明年年底结束临床研究,进行生产批件的报批;成人GHD(生长激素缺乏)的适应症大概还有两三年的临床研究,之后还有一年到一年半时间用于报批。

   除了生长激素,安科生物目前正在研发的赫赛汀也受到市场的关注。作为一种癌症靶向药,它对于部分乳腺癌、胃癌的病症具有显著的治疗效果,未来市场空间巨大。

   安科生物公司基因药物工程中心主任范清林博士介绍,对于早期的乳腺癌,通过手术加药物治疗能使一部分人得到彻底的缓解和治愈,而对于中晚期患者,手术和治疗能大大延长生存期,一般可达到五年以上。目前,赫赛汀全部依赖进口,价格昂贵,一支440毫克,在中国市场要卖23000元人民币左右,市场规模接近17亿。未来三到五年,安科生物计划投入4到5亿元人民币进行赫赛汀的临床研发并完成临床上市工作。


布局精准医疗,期待技术突破与业绩释放


   面对记者“安科生物刚上市时的业务(如生长激素和干扰素)在目前的市场增长率还是比较高的,为什么会想到进入精准医疗的领域,这算不算跨界”的问题,安科生物公司董事长兼总经理宋礼华先生回答道,精准医疗和转化医学是世界范围内现在发展得非常迅速的而且也是最有希望在疑难疾病和肿瘤治疗领域里面能够取得突破的新兴科学和发展的方向,安科生物因为有生物技术作基础,所以我们认为这是一个非常好的时机,把我们的发展战略和发展方向做一个调整。

   对于公司在精准医疗方面布局,何时能够产生明显效益的疑问,宋礼华董事长侃侃而谈:“我们并购的无锡中德美联公司在基因检测领域有规模、有效益,而且现在也布局了一些新的品种和方向,也就是说,效益实际上早已产生。在苏州博生吉公司,因为我们要在肿瘤细胞免疫治疗的领域还要做大量的临床试验,暂时没有效益,但是,如果国家有条件地放开精准细胞免疫治疗,我们在临床上又能取得确切的疗效,我认为这个领域将来一定是一个能够产生巨大社会效益和经济效益的方向。”

   按照安科生物原来的规划,原有主业能够完全保证30%的年增长率,那么现在进入精准医疗领域后,安科生物未来三年理想的增长速度能达到多少呢?宋董事长认为,现有的基因工程制药能够保证30%的效益增长,这还不算刚并购的中德美联和博生吉这两个标的公司,如果算上它们,效益的增长速度可能还会更快,因为它们也是处在上升阶段。


:《市场分析室》2016年6月20日节目播放链接